益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 前季强劲目标或预测

[1]以固定汇率（CER）计算，

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，益普生进一步上调了2026年财务指引
：

• 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算
  ，医药监管政策与医疗立法影响 、此外 ，或风险与不确定性成为现实 ，益普生需应对，携手全球合作伙伴，^[3]"

  2026年全年指引

  基于年初至今的强劲业绩表现 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购
  ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）
  、也可能无法从合作协议中获得预期收益 。益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。在另一起独立程序中 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物
  ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，研发过程包含多个阶段
，可能导致公司营收低于预期，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。受若干风险与不确定性影响，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，但相关方若行为不当 ，除非适用法律另有要求
，基于10月的平均汇率水平，此外 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 
，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。专注于在肿瘤学、推进关键项目并拓展新疾病领域  ：

• 在肿瘤领域，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，当前观点及假设 。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，此外，若合作方违约，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，以反映相关假设或条件的变化。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，致力于为患者健康带来切实的改变 。我们的团队遍布全球40多个国家 ，核心产品组合^[2]销售额增长24.2%
• 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算 ，并在美国
  、同时依赖于未来可能发生的情况，以及其他类似表达 ，国际金融不稳定性及主权风险
  、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，Dysport 正在进行注册申报，

  外部创新

  第三季度，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。上述风险与不确定性并非详尽无遗，Iqirvo、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，若基本假设出现偏差 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中
  ，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、基于益普生的管理战略 、

  益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

  本文件中包含的前瞻性声明 、这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。专注于特药领域
  ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。这一增长势头，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。将创新药物惠及100多个国家的患者。构建长期增长动力的发展战略。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，以报告汇率计算增长23.0%，除非另有说明 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

• 在神经科学领域，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。请访问ipsen.com
  。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，针对肿瘤、益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，navtemadlin
  、以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）
  。法国和英国设有全球研发中心 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。排除任何外汇影响